中药饮片管理制度
发布日期:2024-03-01 04:58:59 | 作者:m6米乐网页版登录

  在不断进步的社会中,很多情况下我们都会接触到制度,制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧,下面是小编整理的中药饮片管理制度范本(通用3篇),欢迎阅读与收藏。

  1、中药饮片必须凭医师开具的处方,经处方人员审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查。

  2、中药处方调配员、审核员应严格按处方内容配药、销售,对处方所列药品不得擅自更改。

  3、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时,经过处方医师更正或重新签字方可调配、销售。

  4、严格按配方发药操作规程操作,坚持做到:一审方;二核价;三开票;四配方;五核对;六发药。

  5、按方配制,称准分匀,对于一方多剂的处方按等量递减逐剂复戥的原则分剂量,总帖误差不超过±2%,分帖误差不超过±5%。处方配完后,应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客。

  6、对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。

  7、配方营业员不得自带配方,对鉴别不清,有疑问的处方不配,并向顾客讲清情况。

  9、每天配方前必须校对所有衡器,配方完毕整理营业场所,保持柜橱内外清洁。

  一、目的:为加强中药饮片购进质量管理,保障人民用药安全有效,根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。

  五、购进药品的包装和标识符合有关法律法规和储运要求,包装须标明产地,合格标志、生产许可证号、生产批号、生产日期、规格重量等。实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。

  六、对首营企业应进行包括企业合法资格和质量保证能力的审核,审核由采购员会同质量管理员共同进行,除审核有关联的资料外,必要时应当地考验查证,经审核批准合方可进货。

  七、签订进货合同应明确质量条款。购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符,购货记录应保存不可以少于3年。

  一、目的:为确保中药饮片质量,发挥中药治病救人的疗效,保障人民用药安全,特制定本制度。

  三、必须有真实、完整的验收购进记录,验收记录必须保存不可以少于3年。内容有:购进日期、经销企业名、药品名称、规格、数量、生产批号、生产公司名称、合格证情况、验收人员质检情况等。

  四、验收中药饮片,包装要符合国家药品包装质量发展要求,并标示生产企业的名称、地址、采用的。炮制规范、生产许可证品名、净重、生产日期、生产批号、此批号的检验报告书等。实施批准文号的应标示批准文号。

  六、中药饮片的质量发展要求应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》的要求。

  九、验收合格后,验收员应在随货票上签字,验收中发现货单不符或质量不合格的药品应当拒收,并做拒收记录。